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Helfen Sie Patienten, sich mit den Ressourcen zu verbinden, die sie zum Leben und Gedeihen mit Pemphigus und Pemphigoid benötigen.

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Unsere siebte Geschichte in der Patient Journey-Reihe stammt von Minatallah, einem Zahnarztstudenten an der Virginia Commonwealth University. Sie hatte folgendes zu sagen, nachdem sie eine IPPF-Vorlesung über Patientenaufklärung besucht hatte:

Als ich mich an der Zahnschule bewarb, stand meine anfängliche Einstellung zur Zahnheilkunde im Zeichen der Sehnsucht, anderen zu helfen. Unsere vorausgesetzten Kurse erforderten, dass wir uns innerhalb der Gemeinschaft engagieren und für diejenigen sorgen, die Zahnpflege benötigen. Dies half uns, die Augen darüber zu öffnen, was Zahnmedizin bedeutet. Ich habe jedoch gelernt, dass ich niemals sagen kann: „Ich habe alles gesehen“, egal wie viel ich sehe.

Als wir an der Virginia Commonwealth University (VCU) mit der zahnärztlichen Ausbildung begannen, wurden wir mit einer Fülle von Kunststoffzähnen begrüßt. Wir bohrten morgens in Schaufensterpuppen, schnitzten nachmittags Zähne aus Wachs und fanden heraus, wie wir alles lernen konnten, was wir über Zähne und den menschlichen Körper wissen mussten. Unsere anfänglichen Gefühle für die Zahnheilkunde waren verwässert, und die meisten Informationen, die wir erfuhren, waren ein Auswendiglernen für einen bevorstehenden Test.

Mein erstes Zahnarztjahr endete in diesem Jahr mit einem Sommerkurs für Pathologie. Meine Klassenkameraden und ich zählten die Tage bis zum Ende des Jahres herunter. Es fühlte sich an, als wäre das Leben vom Feld genommen worden, als wir uns mit unseren Mannequins und PowerPoints so wohl gefühlt hatten - bis Becky Strong vor unserer Klasse stand.

Als Becky ihre Geschichte über ihren Kampf gegen Pemphigus vulgaris (PV) erzählte, wurden die Schüler während der Vorlesungen wacher als ihre normale, entspannte Körpersprache. Ich hörte ein paar Atemzüge und sah besorgte Blicke, die zwischen Schülern ausgetauscht wurden. Es war, als würde man einen Thriller anschauen, aber das war so real. Es war klar, dass wir nicht damit gerechnet haben, mit jemandem in Kontakt zu kommen, der die Symptome unserer Folien so früh beschrieb. Außerdem hatten wir den Eindruck, dass Zahnärzte in diesen Geschichten eigentlich keine Rolle spielen, wir verweisen sie nur an einen Arzt, oder? Falsch.

Als sie ihre Geschichte über die zahlreichen Besuche beim Zahnarzt erzählte, hofften wir, dass sie beschlossen, eine Biopsie der ungewöhnlichen mündlichen Befunde anzufertigen - ähnlich wie ein Thrillerpublikum, das nach einer Figur singt, die nicht in einen Raum geht, in dem der Mörder ist ist. Wir waren nervös und hofften auf einen Teil der Geschichte. Als sie jedoch erwähnte, dass ihre Krankheit so schwerwiegend geworden war, dass sich ihre Unterlippe von ihrem Löffel löste, sanken wir auf unseren Sitzen.

Das Durchlesen meiner Notizen in dieser Nacht fühlte sich anders an. Aufzählungspunkte schwebten von meiner Seite und bildeten ständige Rückblenden zu Beckys PV-Geschichte, und zum ersten Mal seit einiger Zeit hatte ich die gleichen Gefühle, die ich vor Beginn der Zahnarztausbildung hatte. In der Vergangenheit habe ich Informationen über die Autoimmunkrankheit Lupus besondere Aufmerksamkeit geschenkt, weil meine Mutter das Gesicht davon war. In Bezug auf PV fühlte ich mich genauso, denn jetzt hatte auch das ein Gesicht. Ich schätze es als wichtig, Krankheiten mit Emotionen zu verbinden, indem ich über Menschen lese, die unter ihnen leiden, in der Hoffnung, dass dies in Zukunft mein Gedächtnis als Zahnarzt auslösen und mich dazu veranlassen würde, während meiner Praxis sofort Maßnahmen zu ergreifen. Als unsere Klasse unsere Abschlussprüfung ablegte, kann ich garantieren, dass jeder Schüler, der Beckys Präsentation hörte, die Pemphigus-Fragen las und die richtigen Antworten kannte.
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Jeden Tag hört unser Patientenservice-Team Geschichten aus unserer Gemeinde darüber, wie es ist, mit Pemphigus und Pemphigoid zu leben. Von der Diagnose über die Suche nach dem richtigen Arzt bis hin zur erfolgreichen Nachbehandlung äußern viele Patienten ähnliche Frustrationen. Und doch gibt es eine gemeinsame Hoffnung, die sich durch viele der Geschichten zieht, die wir auf der IPPF hören.

Von August bis September berichten wir jede Woche über einen bestimmten Teil der Patientenreise. UNSERE HOFFNUNG ist, dass durch das Teilen von Geschichten aus unserer Gemeinschaft mehr Patienten und Betreuer erkennen, dass sie nicht allein sind.


Schauen Sie sich den Rest der Patient Journey-Reihe an:


Ellen Levine, IPPF-Patientenaufklärerin, und Debra Teperman, IPPF-Verwaltungsrat. (Foto von Jeff Thiebauth Photography)

Die IPPF freut sich bekannt zu geben, dass Ellen Levine, IPPF-Patientenaufklärerin und Pemphigus vulgaris (PV) -Patientin, für ihre Arbeit mit der IPPF den Community Service Award des Dekans der Harvard Medical School erhielt. Mit dem Preis werden Personen ausgezeichnet, deren Engagement und Engagement für den gemeinnützigen Dienst die lokale und / oder globale Gemeinschaft in herausragender Weise positiv beeinflusst haben. Die Auszeichnung beinhaltet eine 1,000-Spende an den IPPF.

Ellen lebt in Boston und arbeitet für die Armenise-Harvard Foundation, eine Stiftung an der Harvard Medical School (HMS), die führende Wissenschaftler an der HMS und an Institutionen in Italien bei der Suche nach wissenschaftlichen Erkenntnissen auf dem Gebiet der Medizin unterstützt. Als IPPF-Patientenaufklärerin mit dem Awareness-Programm hat Ellen verschiedene Universitäten und Fachausstellungen besucht, um ihre Diagnosegeschichte mit zahnmedizinischen Studenten und Fachleuten zu teilen, um die Diagnosezeiten für Pemphigus und Pemphigoid (P / P) zu beschleunigen.

Als Ellen ihre Auszeichnung erhielt, bestätigte sie: „Es ist noch nicht lange her, dass ich Menschen, die ich nicht kannte, die Natur meiner Krankheit nicht offenbaren würde. Ich fühlte mich nicht wohl, als ich die Tatsache teilte, dass ich eine chronische Krankheit hatte, geschweige denn eine so seltene und eine mit einem so seltsam klingenden Namen. Jetzt ist mir klar, wie wichtig es ist, das Bewusstsein zu verbreiten und meinen Beitrag zur Wirkung zu leisten. Mit dieser Auszeichnung hoffe ich, die Aufmerksamkeit der HMS-Community und darüber hinaus auf P / P zu lenken. “

Lesen Sie hier mehr über die Preisverleihung.

Rebecca Oling und Dr. Cataldo Leone

Es war nicht leicht, zu diesem Treffen zu kommen. Nach einer vierstündigen Zugfahrt beschloss ich, zu meinem Hotel zu fahren, fast zwei Meilen entfernt. Es war Hauptverkehrszeit, Tage nach einem großen Schneesturm. Boston war kalt, und die Straßen waren voll von Verkehr, der kaum sichtbar war von Bergen aus geschwärztem Schnee. Der Spaziergang war weder erfrischend noch malerisch; Es endete mit einem Fehdehandschuh von Drogenabhängigen außerhalb der Methadonklinik in der Nähe meines Hotels. Kaum war ich in meinem Hotelzimmer, klingelte das Telefon. Er war früh und ich wurde ausgegeben. Jeder hat eine Geschichte.

Es gibt ein Sprichwort, dass man nie zu beschäftigt sein sollte, um jemanden neu zu treffen. Die meisten von uns sind so gequält oder erschöpft, dass wir vergessen, eine Tür zu halten, jemanden in die Schlange der Lebensmittelgeschäfte gehen zu lassen, für jemanden aufzuhören, der verloren scheint. Oder, in diesen Tagen, um sogar aufzublicken. Im vergangenen Monat während dieser post-Schnees Boston Reise habe ich eine Chance, ein Treffen mit Cataldo Leone, DMD, Dekan für akademische Angelegenheiten und Professor für Parodontologie und Molekular- und Zellbiologie an der Boston University (BU) einzurichten.

Es war sofort klar, dass Dr. Leone der Typ Mensch war, der sich die Zeit nahm, freundlich zu sein. Er war nachdenklich und hätte nicht entgegenkommender sein können und bot an, mich direkt in meinem Hotel abzuholen. Von dort gingen wir zu einem Lieblingsrestaurant, wo er dringend benötigte Geschäfte zu erledigen hatte: die Bestätigung der Vorbereitungen für den Geburtstagsbrunch seiner Mutter Carmella am folgenden Sonntag.

Die Schüler tauchen auf - manchmal hungrig und auf der Suche nach Gratis-Pizza - oft mit einer intensiven Neugierde auf die Möglichkeit, jemanden mit einer seltenen Krankheit zu treffen, die sie vielleicht einmal in der Praxis sehen.

Dr. Leone einen Haken eines Interviews war, nicht nur weil er eine solche Person beschäftigt, sondern auch, weil er einige von dem, was stattgefunden hat die IPPF in Patienten Erzieher Präsentationen zur Verfügung gestellt hat und geformt es auf seine Bedürfnisse bei BU. Im Rahmen des IPPF Awareness Program besuchen Patientenpädagogen zahnmedizinische Schulen und sprechen mit Studenten in oralen Pathologiekursen über ihre Diagnosewege. Diese Präsentationen werden mit klinischen Krankheitsinformationen gepaart. Ziel ist es, sicherzustellen, dass die Schüler sich an das Gelernte erinnern und die Bedeutung der Früherkennung sowohl aus klinischer als auch aus emotionaler Sicht verstehen. Aber das ist nicht so, wie die Geschichte für das IPPF in der BU lief.

Das IPPF hat in zwei Jahren in der BU zweimal vorgestellt. Wir haben lange darum gebeten, dass diese Erfahrungen Teil des Lehrplans sind, als eine Art von Anforderung. Dr. Leone hat das Gefühl, dass es ein Risiko für Studenten ist, mit Hintergedanken zu kommen, nämlich den Kredit zu bekommen. Im vergangenen Jahr hatte Dr. Leone ein visuelles Verständnis dafür entwickelt, dass das Angebot dieser "Mittagslernmöglichkeiten" so einprägsam und effektiv war, dass es sich lohnte, Patienten mit anderen seltenen Krankheiten zu suchen. Die Schüler tauchen auf - manchmal hungrig und auf der Suche nach Gratis-Pizza - oft mit einer intensiven Neugierde auf die Möglichkeit, jemanden mit einer seltenen Krankheit zu treffen, die sie vielleicht einmal in der Praxis sehen.

Mit diesem Ansatz hat Dr. Leone eine Art Praxisgemeinschaft geschaffen. Es war nicht das, was wir erwartet hatten, als das IPPF das Patienten-Erzieher-Programm begann, aber das ist die Schönheit dessen, was Boston getan hat. Anstatt sich vollständig von der Gelegenheit abzuwenden, arbeitete Dr. Leone eng mit Kate Frantz, dem IPPF Awareness Program Manager, zusammen, um sicherzustellen, dass die Beteiligung der BU an den Richtlinien des Programms ausgerichtet ist. Das Awareness-Programm des IPPF kann in der Regel für die Reisen und Ausgaben der Referenten bezahlen, wenn die Schule eine Anwesenheitspflicht von 100-Personen erfüllen kann. Weil BU das Programm so schätzte, boten sie an, den IPPF-Besuch zu sponsern. Da ungefähr 80-Schüler routinemäßig an den Mittagsvorträgen teilnehmen, wird aus den Kommentaren deutlich, dass die Schüler aktiv Lektionen lernen, an die sie sich noch viele Jahre erinnern werden.

"Wir wissen, dass jede Schule einzigartig ist", sagte Frantz. "Letztendlich ist es am wichtigsten, das Bewusstsein für Pemphigus und Pemphigoid zu erhöhen. Die Boston University ist ein hervorragendes Beispiel für eine Schule mit einer einzigartigen Vision, die bereit ist, mit uns zusammenzuarbeiten, um diese Vision Wirklichkeit werden zu lassen. "

Über 10 zu 15 Prozent der BU School of Dental Medicine Studentenschaft wählt diese Bereicherung ohne Verlockungen, nach Dr. Leone, die Investition weiter rechtfertigen. Die Schüler nehmen sich die Zeit zu zeigen. Seine Augen glänzen, als er zugibt, dass er eine genauere Bewertung dieser Programme machen möchte. Er weist auch schnell darauf hin, dass die Bewertung ein Instrument ist, um den Einfluss zu messen und dass man bereits spürt, dass der Ball in Bewegung ist. Der Ansatz des Patienten-Pädagogen ist gerade deshalb so wirkungsvoll, weil er persönlich ist. Als Menschen für Menschen ist es immer besser als eindimensional. "

Ein Teil des multidimensionalen Erfolgs der BU School of Dental Medicine Bereicherung Möglichkeiten müssen Dr. Yoshiyuki Mochida gutgeschrieben werden. Als er begann, bei BU in 2009 zu arbeiten, interessierte Dr. Mochida sich für seltene Krankheiten, die das kraniofaziale Gewebe betreffen. Meistens arbeitete er an Dentinogenesis Imperfecta (eine seltene Erbkrankheit, bei der die Zähne verfärbt, oft durchscheinend sind und leicht brechen). Er wurde vom Freund einer Frau mit der Krankheit kontaktiert, die seinen Namen mit der Forschung zu diesem Thema verbunden gesehen haben muss. Auch die Tochter der Frau litt an der gleichen Krankheit. Dr. Mochida half dabei, sie als Patienten in der Klinik von BU einzurichten. In 2015 kontaktierte eine zweite Familie ihn. Dieses Mal war es, Hilfe zu bekommen, die mit einer Versicherungsgesellschaft befürwortet (Dentinogenesis Imperfecta wird in Massachusetts nicht gedeckt, weil es als ein angeborenes dentales Problem betrachtet wird. Es wird nur in bedeckt einen Bundesstaat New York). Die Probleme, mit denen Patienten konfrontiert waren, wurden zu Dr. Mochidas Problemen, und dies führte ihn von der Forschung zum Handeln. Im selben Jahr schickte die IPPF Becky Strong als Patientenausbilderin an die BU, und das Paar traf sich.

Bewusstsein ist situationsbedingt. Es geht um den Kontext. Es geht um die Szene und die Geschichte.

"Es fiel mir auf, dass dies eine Serie sein könnte", sagte Dr. Mochida. Es könnte nur den Zahnmedizinstudenten zugute kommen, diese komplexen Bewusstseins- und Befürwortungsfragen zu verstehen, wenn sie ihre berufliche Laufbahn beginnen. Vielleicht wird P / P, wie Dentinogenesis Imperfecta, vererbt, was sich auf die Bedenken des Patienten auswirkt, ein Kind zu bekommen. Vielleicht sind Pemphigus und Pemphigoid keine täglichen Begegnungen in der klinischen Praxis, aber Kliniker sehen diese oder ähnliche Krankheiten - mit all ihren Symptomen und begleitenden Komplikationen. Dr. Mochida hielt es für unbedingt notwendig, dies seinen Studenten klar zu machen. "Ich war bereits über den Weg der seltenen Krankheiten begeistert und die Bedürfnisse des Patienten", erklärte er, "aber Studenten denken vielleicht nicht über all diese Faktoren nach, die den endgültigen Erfolg eines Patienten beeinflussen."

Dr. Mochida wandte sich mit der Idee einer Anreicherungsserie an Dr. Leone. Er wandte sich dann an die Nationale Organisation für seltene Erkrankungen (NORD), um mehr geduldige Redner zu finden. NORD überwies Dr. Mochida an die IPPF. Obwohl Kliniker oft tatsächliche Patienten als Modelle für das eine oder andere Thema verwendet haben, ist die Idee, mit Patienten als Pädagogen zusammenzuarbeiten - wahre Experten in ihren eigenen Erfahrungen und diagnostischen Wegen - eine aufregende und neue Entwicklung. Laut Mary Dunkle, Vice President for Educational Initiatives bei NORD, ist das IPPF-Programm ein "exzellenter Service", der "absolut innovativ" ist.

In der Tat begann NORD vor drei Jahren den Wert eines solchen Dienstes zu sehen, als ein Kontingent von Patienten zur jährlichen Konferenz der American Medical Student Association entsandt wurde. Dunkle war süchtig. „Ich war von der Anzahl der Schüler geschlagen, die uns dort gesagt, oder wer schrieb nachher zu mir, dass sie‚für den Rest meines Lebens erinnern.‘Würden“ Es ist ein effektiver Weg, um die ganzen Kliniker zu trainieren: sie daran erinnert, dass die Patienten sind Menschen, jeder mit einer einzigartigen Krankheitsgeschichte.

Für den IPPF können Partner wie NORD dazu beitragen, Patientengeschichten einem breiteren Publikum zugänglich zu machen und anderen Patienten den Weg für den Erfahrungsaustausch zu ebnen. Obwohl das Programm von NORD neuer ist als das der IPPF, ist die "Nachfrage da", bestätigt Dunkle. "Wir bekommen oft Anfragen für verschiedene Community-Events - nicht unbedingt im Klassenraum." Dies ist eine wichtige Unterscheidung von der Fokussierung des IPPF auf curriculare Bindungen. Wie auch immer es passiert, die Geschichten "gehen mit diesen Schülern den Rest ihres Lebens".

Es gibt unzählige Möglichkeiten, Patientengeschichten zu kommunizieren, besonders wenn gemeinsame Gelegenheiten für eine Organisation und ihre Patienten sinnvoll sind. Als Patient und ehemaliger Direktor ist es für mich am wichtigsten, dass es leidenschaftliche Menschen gibt, die keine Angst haben, ihre Geschichten mit einem klaren Ziel zu erzählen, auch wenn es nicht so beginnt, wie wir es uns vorgestellt haben. Bewusstsein ist situationsbedingt. Es geht um den Kontext. Es geht um die Szene und die Geschichte. Und obwohl wir nie "zu beschäftigt sein können, um jemanden neu zu treffen", sollten wir auch nie so kurzsichtig sein, um die Chancen zu ignorieren, die das Leben bietet, wenn unsere Geschichten zusammenkommen. Was ist deine Geschichte? Wie kann es sein, sich dem Status quo zu öffnen, zu lernen, es zu erzählen und zu verstehen, wie es sich mit anderen schneidet?

Hallo alle! Seit etwa fünf Jahren bin ich an der Arbeit für die IPPF interessiert, seit mein Pemphigus vulgaris endlich unter Kontrolle ist. Ich wusste von meinem ersten Kontakt mit der Stiftung, dass dies eine erstaunliche Gruppe von Menschen ist. Ich bin stolz auf die Art und Weise, wie unsere Gemeinschaft zusammenrückt und sich füreinander versammelt. Es ist erstaunlich, wie sehr wir uns aufrichtig umeinander kümmern.

Die Position des Outreach Manager ist neu für mich und auch für das IPPF. Diese Position wurde geschaffen, um eine Verbindung zwischen Patientenunterstützung und der Awareness Campaign zu schaffen. Während diese Programme unterschiedliche Schwerpunkte haben, sind sie durch die gemeinsamen Ziele der Bildung, Früherkennung und Förderung der besten Behandlungen für P / P-Patienten vereint.

Infolgedessen wird die Hälfte meiner Zeit damit verbracht, Patienten zu unterstützen. Wenn jemand, der von unseren Krankheiten berührt wird, eine Frage, einen Kommentar oder eine Sorge hat, bin ich deren erste Kontaktperson. Es liegt in meiner Verantwortung, allen, die mit mir in Kontakt treten, klare und präzise Informationen und Ressourcen zur Verfügung zu stellen. Ich werde auch Material für Print und Online erstellen und überarbeiten sowie helfen, lokale Unterstützungsgruppen, Treffen und Patientenaufklärungsgespräche zu erleichtern.

Die andere Hälfte meiner Arbeit werde ich damit verbringen, das Bewusstsein für P / P in der medizinischen Gemeinschaft zu schärfen, um das Leiden der Patienten und diagnostische Verzögerungen zu verringern. Derzeit konzentriert sich die Sensibilisierungskampagne auf die zahnärztliche Reichweite. Ich werde Patientenpräsentationen an Universitäten koordinieren und andere Patientenredner und Freiwillige rekrutieren, schulen und beaufsichtigen. Ich werde auch die Koordination der Ausstellungsstände auf Konferenzen für Zahnärzte und Mediziner übernehmen. Es ist mein Ziel, das Gelernte weiterzugeben und mein Wissen zu nutzen, um das Leben von P / P-Patienten zu verbessern. Und die IPPF hat mir diese wunderbare Gelegenheit dazu gegeben. “ Es klingt nach viel Arbeit - und das ist es auch - aber ich bin bereit für die Herausforderung! Aufgrund meines Status als PV-Patient und meiner früheren Arbeit im Gesundheitswesen fühle ich mich qualifiziert, mit beiden Gemeinden gleichzeitig zu arbeiten. Ich verspreche, unermüdlich daran zu arbeiten, die Lebensqualität der Mitglieder unserer Gemeinschaft sowie der zahnärztlichen, medizinischen und pflegerischen Gemeinschaft zu fördern.

Ich weiß, ich wäre nicht da, wo ich heute bin, wenn die IPPF-Gemeinschaft nicht wäre. So viele von euch haben mich in einer der niedrigsten Phasen meines Lebens mit Unterstützung, Mitgefühl und Ermutigung versorgt. Ich war jung, als ich diagnostiziert wurde. Ich hatte Angst und fühlte mich isoliert. Aber meine IPPF-Freunde haben das alles verändert. Ich möchte das für andere tun. Es ist mein Ziel, das Gelernte weiterzugeben und mein Wissen zu nutzen, um das Leben von P / P-Patienten zu verändern. Und die IPPF hat mir diese wunderbare Gelegenheit dazu gegeben.

Bitte wissen Sie, dass Sie mich per Email unter kontaktieren können becky@pemphigus.org oder telefonisch unter (916) 992-1298 x105. Ich werde daran arbeiten, Ihnen die Antworten zu geben, die Sie brauchen. Ich bin für Sie da.

Dr. David Sirois und Becky Strong präsentieren an der NYU.

Indem Sie ihre Geschichten mit Studenten teilen an zahnmedizinischen Schulen in den Vereinigten Staaten, die IPPF Awareness Campaign's Patientenausbilder zielen darauf ab, die Retention von Pemphigus vulgaris (PV) und Schleimhautpemphigoid (MMP) Curriculum zu erhöhen. Jede Vorlesung besteht aus einem kurzen klinischen Video zu PV / MMP, gefolgt von einer Patientenpädagogischen Präsentation und einer Q & A-Sitzung, die klinische Informationen mit dem emotionalen Reiz eines echten Patienten mit verzögerter Diagnose verbindet.

Seit Becky Strong im März die erste IPPF-Schulung für Patientenpädagogen an der Universität von Michigan im Rahmen von 2014 gab, haben sie und Hannah Heinzig eine 1,705-Schülerschaft, Fakultät und Mitarbeiter an 12-Schulen präsentiert. Stetige Anfragen für zukünftige Präsentationen bringen die Awareness-Kampagne auf den richtigen Weg, um ihr Ziel, mindestens 19-Dentalschulen zu besuchen, bis zum Ende von 2016 zu übertreffen.

Um Becky und Hannah in Aktion zu sehen, schau dir das neue Highlight-Video von Patient Educator an pemphig.us/pe-highlights.

Als Patientenaufklärer für das IPPF habe ich die fantastische Gelegenheit, im ganzen Land zu verschiedenen Zahnschulen zu reisen und Vorträge über meine Reise mit Pemphigus vulgaris (PV) zu halten. Es ist eine beeindruckende Erfahrung, wenn hundert Menschen gleichzeitig meine Geschichte hören. Es ist aber auch wichtig, dass sich das Publikum auf mich bezieht. Ich bin eine Person, nicht nur ein Patient. Ich muss offen und ehrlich über meine Reise sein. Das Publikum muss sich auf den Schmerz, das Leiden, den Sinn für Humor und alle Höhen und Tiefen von PV beziehen, um ein kraftvolles Gedächtnis zu bilden. Aber wie passiert das? Wie finde ich einzigartige Wege, um das Bewusstsein nicht nur im Klassenzimmer, sondern auch auf der Reise zur und von der Universität zu schärfen?

  1. Aussehen ist wichtig - Wir haben alle gehört, dass unsere Mütter uns gesagt haben, wir sollen saubere Unterwäsche anziehen, bevor wir das Haus verlassen, oder? Das ist nicht anders. Ein sauberes Aussehen trägt zur Glaubwürdigkeit bei. Es hilft Ihnen auch, ansprechend zu wirken. Je mehr Sie das Leben genießen, desto mehr werden andere in Ihrer Nähe sein wollen.
  2. Vergessen Sie nicht die Orange Sonnenbrille - Die Orange # Healourskin Sonnenbrille sind ein riesiger Aufmerksamkeitsgrabscher. Ich trage meinen ÜBERALL! Ich halte sie im Auto, hänge sie mir vom Kragen und trage sie mir auf den Kopf. Ich trage sie im Urlaub und in der Stadt. Viele Leute haben mich aufgehalten und gefragt: "Was ist mit der orangen Brille?" Es ist wichtig, eine kurze, aber offene Antwort auf diese Frage zu haben. Meine ist: "Sie kennen die rosa Bänder für Brustkrebs? Nun, ich habe eine seltene Autoimmunkrankheit, und diese sind Teil der Kampagne, um Bewusstsein zu wecken. "Die Leute folgen normalerweise mit" Wie heißt es? "Die Unterhaltung beginnt von dort aus. Ich reise auch mit ein paar zusätzlichen Paaren, um Leuten zu geben, die ich auf dem Weg treffe, und dies führt dazu, dass sich andere nach der Brille und dem PV erkundigen.
  3. HALLO! - Es ist die einzige, wichtigste Sache, die ein Anwalt sagen kann. Es ist die Tür, die die Kommunikation mit einer anderen Person, Gruppe oder Publikum öffnet. Es ist nicht einschüchternd für den Zuhörer, und die meisten lächeln alle, wenn sie es sagen. Vergessen Sie nicht, auch Blickkontakt aufzunehmen.
  4. Sei fesselnd - Es ist wichtig, nicht nur zu reden, sondern auch zu hören. Ich fange normalerweise nicht damit an, über PV zu sprechen. Vielmehr spreche ich über die lange Schlange, das schöne Wetter oder sogar über ein großes Schmuckstück, das jemand trägt. Sei dir bewusst, wie die Leute auf dich reagieren. Während Sie vielleicht Ihre Lebensgeschichte erzählen möchten, kann es für einige überwältigend sein. Höre auf ihre Fragen und beantworte sie ehrlich, ohne sie zu teilen.
  5. Sei mutig - Diese Taktik funktioniert im Lebensmittelgeschäft oder im Park genauso wie in einem Flugzeug oder an einer Universität. Erzählen Sie jemandem von der Brille und fragen Sie, ob Sie das Bild aufnehmen können, um es im Rahmen der Sensibilisierungskampagne zu verwenden. Wenn ich fliege, bitte ich normalerweise die Flugbegleiter, ein Foto mit der Brille zu machen. Ich erkläre, dass ich zu einer Vorlesung an einer Universität reise und die Brille Teil der Sensibilisierungskampagne ist. Was ist das Schlimmste, was passieren wird? Sie werden sagen nicht. In diesem Fall werde ich lächeln, danke ihnen und setze mich. Ich werde sie wahrscheinlich nie wieder sehen. Aber wenn sie sagen jaöffnet es einen ganzen Dialog. Manchmal fragen sie sogar die Piloten, ob ich ihr Foto machen kann, sobald wir gelandet sind. Ich frage die Professoren, die mich in ihre Klasse einladen. Die Profs wissen, dass ich Teil der Awareness Campaign bin und in der Regel gerne dazu bereit bin. Sobald eine Person es tut, erkundigen sich andere über das, was vor sich geht. Jede Anfrage ist eine Gelegenheit, Bewusstsein zu verbreiten.
  6. Selfie-Sticks - Ok, vielleicht ist es nicht deine Sache, anderen zu begegnen. Aber ich wette, du hast ein Selfie gemacht. Machen Sie Ihr Foto mit der orangenen Sonnenbrille, während Sie The Quarterly lesen, den Hund streicheln, ein neues Baby halten oder mit Ihrem besten Freund. Vergiss nicht, das Bild mit zu posten #Healtherkin!

Es gibt Möglichkeiten, überall Bewusstsein zu verbreiten. Es dauert nur einen Moment, um sie zu erkennen und zu handeln.

Es gibt auch Hunderte von anderen Wegen, ein Anwalt zu sein, an den ich noch nicht einmal gedacht habe. Da kommst du rein. Nimm meine Vorschläge und renne. Ich hoffe, ich habe Ihnen Ideen gegeben, was Sie tun können, um der IPPF zu helfen, das Wort zu verbreiten. Verleihen Sie der Awareness-Kampagne einen einzigartigen Touch. Bitte vergiss nicht, deine Bilder zu teilen - markiere den IPPF und verwende das Hash-Tag #Healtherkin. Ich kann es kaum erwarten zu sehen, was dir einfällt!