Tag-Archiv: Pemphigoid

Da sich die Nachrichten über die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) von Stunde zu Stunde ändern, bleibt eine Tatsache konstant: Die IPPF widmet sich in dieser schwierigen Zeit unserer Gemeinde und wir sind hier, um Unterstützung und Informationen bereitzustellen. Wir arbeiten hart daran, mit der Situation Schritt zu halten und Sie über Aktualisierungen bezüglich der notwendigen Vorsichtsmaßnahmen und Empfehlungen zu informieren, um Sie während dieser Pandemie zu schützen. Wir werden die Informationen auf dieser Seite weiterhin aktualisieren, sobald sie verfügbar sind.

Möglicherweise sind Sie sich der Lobbyarbeit der IPPF bewusst. Jetzt müssen Sie sich auch dafür einsetzen. Ihre Geschichte ist wichtig und zeigt, dass seltene Krankheiten nicht nur Amerikaner, sondern auch Amerikaner in Ihrem Distrikt betreffen. Ihre Geschichte beweist den Kongressmitgliedern, dass ihre Entscheidungen einen großen Einfluss auf das menschliche Leben und das Wohlbefinden haben.

Die IPPF-Konferenz war das Licht und der Führer, die uns durch einen sehr dunklen Tunnel führten. Ein Tunnel, durch den wir alleine gegangen wären. Aber alle Beteiligten drehten das Licht schön und hell auf und wir stellten fest, dass wir zwei von vielen waren. Wir waren nicht alleine und würden uns nie wieder alleine fühlen!

Die IPPF-Konferenz war das Licht und der Führer, die uns durch einen sehr dunklen Tunnel führten. Ein Tunnel, durch den wir alleine gegangen wären. Aber alle Beteiligten drehten das Licht schön und hell auf und wir stellten fest, dass wir zwei von vielen waren. Wir waren nicht alleine und würden uns nie wieder alleine fühlen!

Eine exzellente Betreuung und Unterstützung (und sogar ein Infusionszentrum) hier in meiner Nachbarschaft geben mir ein Gefühl der Sicherheit und des Wohlbefindens, und ich kann diese Unterstützung direkt auf die IPPF zurückführen, die mir geholfen hat, den Weg zu finden. Vielen Dank, IPPF!

Geduldige Reise-Reihe, Geschichte 2: Rudy schließt an das IPPF an. „Mein Peer Health Coach wurde zu einer besonderen Person, auf die ich zählen konnte. Sie sprach ermutigende Worte und ließ mich wissen, dass ich nicht allein war - sie würde mit mir auf meiner Reise sein, um eine Remission zu erreichen. “

Willkommen bei der Patient Journey-Reihe: Story 1, Halimas Diagnose. „Meine Symptome begannen Anfang April mit 2018. Mein Mund war entzündet und ich hatte auf beiden Seiten schmerzhafte Blasen, die es sehr schwierig machten, zu essen oder zu trinken. Ich hatte keine Ahnung, was meine Symptome verursachte, und ging zu vier verschiedenen Ärzten. “

Am 12-2018-Oktober nahm ich am IPPF Dental Day im Rahmen der 2018-Konferenz zur Patientenaufklärung teil. Der Dental Day wurde an der UNC Adams School of Dentistry von Dr. Donna Culton und Ricardo Padilla. Als Zahnarztstudent empfand ich dies als die mit Abstand aufregendste und bereicherndste Erfahrung meiner Zahnarztausbildung bis heute.

Als NORD IAMRARE ™ -Registrierungspartner ist das IPPF stolz darauf, Ihnen mitteilen zu können, dass heute ein neues Buch mit dem Titel „Die Kraft der Patienten: Unser Verständnis von seltenen Krankheiten“ von der Nationalen Organisation für seltene Krankheiten, Inc. (NORD) und Trio veröffentlicht wurde Gesundheit.