Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Bertilimumab für die Behandlung von bullösem Pemphigoid die Fast-Track-Bezeichnung erteilt. Das Fast-Track-Programm der FDA wurde entwickelt, um die Entwicklung von Arzneimitteln zu erleichtern und deren Überprüfung zu beschleunigen, um ernsthafte Erkrankungen zu behandeln, bei denen medizinische Bedürfnisse nicht befriedigt werden können.
Tag-Archiv: Immunpharmazeutika
Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Bertilimumab für die Behandlung des bullösen Pemphigoides mit der Orphan-Drug-Bezeichnung ausgezeichnet.
Stichwort:Bertilimumabbullöses PemphigoidFDAImmunpharmazeutikaOrphan Drugs