Tag-Archiv: Autoimmunerkrankungen

Eine Autoimmunkrankheit entsteht, wenn das körpereigene Immunsystem normale Körpergewebe nicht erkennt und sie angreift und zerstört, als wären sie fremd, statt einen äußeren Organismus anzugreifen. Die Ursache ist nicht vollständig geklärt, aber in einigen Fällen wird angenommen, dass Autoimmunkrankheiten durch Exposition gegenüber Mikroorganismen oder anderen Umweltursachen ausgelöst werden, insbesondere bei Menschen mit einer genetischen Veranlagung für die Störung. Ein einzelnes Organ oder mehrere Organe und Gewebe können betroffen sein.

Es gibt viele Autoimmunkrankheiten mit Symptomen, die von leichten Hautausschlägen bis zu lebensbedrohlichen Zuständen reichen, die wichtige Organsysteme angreifen. Obwohl jede Krankheit anders ist, ist bei allen eine Fehlfunktion des Immunsystems vorhanden. Die Krankheitssymptome variieren je nachdem, welches Gewebe zur Zerstörung vorgesehen ist. Zu den bei allen Autoimmunkrankheiten üblichen Symptomen gehören Müdigkeit, Schwindel, Unwohlsein und leichtes Fieber.

Autoimmunstörungen werden häufig in organspezifische Störungen und nicht-organspezifische Typen eingeteilt. Organe und Gewebe, die häufig betroffen sind, sind die endokrinen Drüsen wie Schilddrüse, Pankreas und Nebennieren; Bestandteile des Blutes, wie z. B. rote Blutkörperchen; und das Bindegewebe, Haut, Muskeln und Gelenke.

Bei organspezifischen Störungen richtet sich der Autoimmunprozess meist gegen ein Organ. Aber Patienten können mehrere organspezifische Krankheiten gleichzeitig erfahren. Bei nicht-organspezifischen Störungen ist die Autoimmunaktivität im ganzen Körper weit verbreitet. Dies schließt rheumatoide Arthritis (Gelenke), systemischen Lupus erythematodes und Dermatomyositis (Bindegewebe) ein.

Laut der American Autoimmune Associated Diseases Association treten etwa 75 Prozent der Autoimmunerkrankungen bei Frauen auf, vor allem bei Kindern. Die Ursache ist nicht vollständig verstanden, aber in einigen Fällen wird angenommen, dass sie durch Mikroorganismen ausgelöst wird, insbesondere bei Menschen mit einer genetischen Veranlagung für die Störung.

Häufige Arten von lokalisierte Autoimmunkrankheiten:

  • Morbus Addison (Nebenniere)
  • Autoimmunhepatitis (Leber)
  • Zöliakie (GI-Trakt)
  • Morbus Crohn (GI-Trakt)
  • Morbus Basedow (Schilddrüsenüberfunktion)
  • Guillain-Barré-Syndrom (zentrales Nervensystem)
  • Hashimoto-Thyreoiditis (erniedrigte Schilddrüsenfunktion)
  • Multiple Sklerose
  • Raynaud-Phänomen (Finger, Zehen, Nase, Ohren)
  • Typ 1 Diabetes Mellitus (Pankreas Inseln)
  • Colitis ulcerosa (GI-Trakt)Häufige Arten von systemische Autoimmunerkrankungen:
  • Lupus [Systemischer Lupus erythematodes] (Haut, Gelenke, Nieren, Herz, Gehirn, rote Blutkörperchen, andere)
  • Polymyalgia Rheumatica (große Muskelgruppen)
  • Rheumatoide Arthritis (Gelenke; seltener Lunge, Haut und juvenile rheumatoide Arthritis)
  • Sklerodermie (Haut, Darm, seltener Lunge)
  • Sjögren-Syndrom (Speicheldrüsen, Tränendrüsen, Gelenke)
  • Systemische Sklerose
  • Arteriitis temporalis / Giant Cell Arteritis (Arterien des Kopfes und Halses)

Die Arten von Autoimmunerkrankungen, die bei SCCA mit Stammzelltransplantaten behandelt werden, umfassen:

  • Multiple Sklerose
  • Systemische Sklerose
  • Systemischer Lupus Erythermatosus
  • Seltene neurologische Erkrankungen

Andere Autoimmunerkrankungen, die bei SCCA behandelt werden, umfassen:

  • Autoimmune Kleinhirndegeneration
  • Autoimmune periphere Neuropathien
  • Chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
  • Gang Ataxie mit Late-Once-Polyneuropathie (GALOP)
  • Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom
  • Myasthenia gravis
  • Opsoklonus / Myoklonus (Anti-Ri)
  • Rasmussen-Enzephalitis
  • Stiff-Person-Syndrom
  • Tropische spastische Paraparese HTLV-1 assoziierte Myelopathie (TSP / HAM)

Autoimmunerkrankungen, die Blutzellen betreffen, werden unter Blutkrankheiten diskutiert.

  • Immunthrombozytopenie Purpura (ITP)
  • Autoimmune hämolytische Anämie
  • Autoimmun-Neutropenie