Eine IPPF-Nachrichtenseite

pempress-logo-finale-pp-only200

Abschnitte

Fundament


Mehr Stiftung. . .

Unterstützung und Bildung


  • Rudy übernimmt die Kontrolle (Patient Journey Series #2)

    Geduldige Reise-Reihe, Geschichte 2: Rudy schließt an das IPPF an. „Mein Peer Health Coach wurde zu einer besonderen Person, auf die ich zählen konnte. Sie sprach ermutigende Worte und ließ mich wissen, dass ich nicht allein war - sie würde mit mir auf meiner Reise sein, um eine Remission zu erreichen. “

  • Halimas Diagnose (Patient Journey Series #1)

    Willkommen bei der Patient Journey-Reihe: Story 1, Halimas Diagnose. „Meine Symptome begannen Anfang April mit 2018. Mein Mund war entzündet und ich hatte auf beiden Seiten schmerzhafte Blasen, die es sehr schwierig machten, zu essen oder zu trinken. Ich hatte keine Ahnung, was meine Symptome verursachte, und ich ging zu vier verschiedenen ...

  • Ein Rückblick auf den UNC Dental Day 2018

    Am 12-2018-Oktober nahm ich am IPPF Dental Day im Rahmen der 2018-Konferenz zur Patientenaufklärung teil. Der Dental Day wurde an der UNC Adams School of Dentistry von Dr. Donna Culton und Ricardo Padilla. Als Zahnmedizinstudent empfand ich dies als mit Abstand aufregendste und bereicherndste Erfahrung ...

Mehr Unterstützung und Bildung. . .

Das Bewusstsein


Mehr Bewusstsein. . .

Eintreten


  • Eintreten für die zahnmedizinische Forschung

    Die IPPF hatte die Ehre, Lindsey Horan, den stellvertretenden Direktor für Regierungsangelegenheiten der AADR, über ihren 2018 Advocacy Day und wichtige legislative Fragen zu befragen.

  • In-Bezirk-Lobby-Tage

    In den letzten vier Jahren habe ich mich IPPF-Patienten und anderen in der Gemeinschaft der seltenen Krankheiten im ganzen Land angeschlossen, um Kongressmitglieder in meinem Distrikt zu unterstützen. Das IPPF wird sich dieses Jahr erneut mit Legislativanwälten für Seltene Krankheiten (RDLA) für In-District-Lobby-Tage von August 7, 2017 bis September 6, 2017 zusammenschließen.

  • Tag der Seltenen Krankheit 2017

    Der Tag der Seltenen Krankheit ist ein Tag der Einheit für uns Patienten mit seltenen Krankheiten. Ich kann nicht für dich sprechen, aber ich fühlte mich sehr einsam und isoliert, als ich herausfand, dass ich Pemphigus vulgaris hatte. Dann habe ich Gemeinschaft im IPPF gefunden. Es war sehr beruhigend zu wissen, dass da draußen andere waren, die gegangen waren ...

Mehr Fürsprache. . .