Eine IPPF-Nachrichtenseite

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Abschnitte

Fundament


  • IPPF 2017 Jahresrückblick

    Wir hatten eine großartige 2017 mit Ihrer Hilfe!

  • IPPF 2016 Jahresrückblick

    Das IPPF hatte ein weiteres großartiges Jahr in 2016. Hier sind ein paar Highlights:

  • International Pemphigus & Pemphigoid Foundation kündigt Forschungsstipendien an

    Die International Pemphigus and Pemphigoid Foundation (IPPF) freut sich, die Verfügbarkeit eines Seed-Grant-Programms bekannt zu geben, das die patientenorientierte Erforschung von Pemphigus und Pemphigoid fördert und unterstützt. Mit diesen Zuschüssen sollen klar definierte Forschungsprojekte unterstützt werden, die einen bestimmten Nutzen für die Verbesserung der Behandlung, Gesundheit, Krankheitsmanagement oder Diagnose von Personen haben ...

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Unterstützung und Bildung


  • Self-Care: Komforttechniken und Dressings

    Pemphigus und Pemphigoid (P / P) Patienten können zustimmen, dass in den ersten Monaten ihres Zustandes es eine sehr schmerzhafte und schwierige Zeit ist. Die folgenden Vorschläge können jedoch hilfreich sein, wie zum Beispiel, wie man für unsere Haut in Bezug auf die Einnahme und Anwendung von topischen Medikamenten, Reinigern, Feuchtigkeitscremes, Dressings und bequemer Pflege sorgt.

  • Rituxan erhält FDA-Zulassung zur Behandlung von Pemphigus vulgaris

    Am Donnerstag, Juni 7th, die FDA zugelassen Rituxan für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Pemphigus vulgaris (PV). Rituxan ist die erste biologische Therapie, die von der FDA für PV zugelassen wurde und die erste große Verbesserung in der Behandlung von PV in mehr als 60 Jahren ist.

  • Syntimmune gibt positive vorläufige Ergebnisse einer klinischen Proof-of-Concept-Studie von SYNT001 bei Pemphigus vulgaris und Foliaceus bekannt

    Syntimmune hat kürzlich positive vorläufige Ergebnisse seiner Phase-1b-Proof-of-Concept-Studie mit SYNT001 bei Patienten mit Pemphigus vulgaris und Foliaceus bekannt gegeben. Es ist aufregend für den IPPF, gute Neuigkeiten in Bezug auf Forschung und Behandlungen zu teilen. Die vollständige Pressemitteilung von Syntimmune finden Sie hier. Das Folgende ist ein Auszug: Syntimmune, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das ...

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Das Bewusstsein


  • Eintreten für die zahnmedizinische Forschung

    Die IPPF hatte die Ehre, Lindsey Horan, den stellvertretenden Direktor für Regierungsangelegenheiten der AADR, über ihren 2018 Advocacy Day und wichtige legislative Fragen zu befragen.

  • Dental Student Awareness: Boston Universität

    Es war nicht leicht, zu diesem Treffen zu kommen. Nach einer vierstündigen Zugfahrt beschloss ich, zu meinem Hotel zu fahren, fast zwei Meilen entfernt. Es war Hauptverkehrszeit, Tage nach einem großen Schneesturm. Boston war kalt, und die Straßen waren voll von Verkehr, der kaum sichtbar war von Bergen aus geschwärztem Schnee. Der Spaziergang war weder erfrischend noch ...

  • Aufklärungskampagne wird zu einem Programm

    Es begann mit einer Vision, um mehr Menschen auf Pemphigus und Pemphigoid (P / P) aufmerksam zu machen. Diejenigen, die der IPPF-Sensibilisierungskampagne folgen, wissen vielleicht, dass sie als dreijährige Initiative mit Januar 2017 als vorläufigem Enddatum konzipiert wurde. Nun, der Januar ist gekommen und gegangen, und die Aufklärungskampagne - oder sollte ich sagen: Programm - ist hier, um zu bleiben. ...

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Eintreten


  • Eintreten für die zahnmedizinische Forschung

    Die IPPF hatte die Ehre, Lindsey Horan, den stellvertretenden Direktor für Regierungsangelegenheiten der AADR, über ihren 2018 Advocacy Day und wichtige legislative Fragen zu befragen.

  • In-Bezirk-Lobby-Tage

    In den letzten vier Jahren habe ich mich IPPF-Patienten und anderen in der Gemeinschaft der seltenen Krankheiten im ganzen Land angeschlossen, um Kongressmitglieder in meinem Distrikt zu unterstützen. Das IPPF wird sich dieses Jahr erneut mit Legislativanwälten für Seltene Krankheiten (RDLA) für In-District-Lobby-Tage von August 7, 2017 bis September 6, 2017 zusammenschließen.

  • Tag der Seltenen Krankheit 2017

    Der Tag der Seltenen Krankheit ist ein Tag der Einheit für uns Patienten mit seltenen Krankheiten. Ich kann nicht für dich sprechen, aber ich fühlte mich sehr einsam und isoliert, als ich herausfand, dass ich Pemphigus vulgaris hatte. Dann habe ich Gemeinschaft im IPPF gefunden. Es war sehr beruhigend zu wissen, dass da draußen andere waren, die gegangen waren ...

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