Archiv der Kategorie: PemPress

Die IPPF freut sich bekannt zu geben, dass Ellen Levine, IPPF-Patientenaufklärerin und Pemphigus vulgaris (PV) -Patientin, für ihre Arbeit mit der IPPF den Community Service Award des Dekans der Harvard Medical School erhielt.

Genentech-Logo

Genentech gab diese Woche bekannt, dass positive Ergebnisse der von Roche gesponserten Phase-III-Studie PEMPHIX vorliegen, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Rituxan® (Rituximab) im Vergleich zu Mycophenolatmofetil (MMF) bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Pemphigus vulgaris bewertet wird

Als NORD IAMRARE ™ -Registrierungspartner ist das IPPF stolz darauf, Ihnen mitteilen zu können, dass heute ein neues Buch mit dem Titel „Die Kraft der Patienten: Unser Verständnis von seltenen Krankheiten“ von der Nationalen Organisation für seltene Krankheiten, Inc. (NORD) und Trio veröffentlicht wurde Gesundheit.

Am April gaben 23, 2019, Akari Therapeutics, Plc (Nasdaq: AKTX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf innovative Therapeutika zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Entzündungskrankheiten konzentriert, bei denen Komplement- und / oder Leukotriensysteme eine Rolle spielen, positive erste klinische Daten aus der Phase II bekannt Die ersten drei Patienten mit bullösem Pemphigoid (BP) in einer laufenden klinischen Studie.

Bild der Flagge der Europäischen Union

Im März verkündete Roche, 15, 2019, dass die Europäische Kommission MabThera® (Rituximab) für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Pemphigus vulgaris (PV), einer seltenen Erkrankung mit fortschreitender schmerzhafter Blasenbildung der Haut und / oder Schleimhäuten, genehmigt hat . Eine ausgedehnte Blasenbildung kann zu ernsthaften, lebensbedrohlichen Flüssigkeitsverlusten, Infektionen und / oder zum Tod führen.

Am März kündigten 2, 2019, Principia Biopharma Inc. (Nasdaq: PRNB), ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium an, das sich mit der Entwicklung transformativer oraler Therapien für Patienten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf in der Immunologie und Onkologie befasst. Die klinischen Daten der Phase 2 von Believe- PV-Studie für PRN1008 im Rahmen des neuesten Research: Clinical Trials-Programms auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) in Washington DC

Bild von Zellen

Am Februar kündigten 22, 2019, Principia Biopharma Inc. (Nasdaq: PRNB), ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium an, das sich mit dem Ziel befasst, transformative orale Therapien für Patienten mit erheblichen ungedeckten medizinischen Bedürfnissen in der Immunologie und Onkologie bereitzustellen, dass eine Zusammenfassung für die mündliche Präsentation angenommen wurde bei der bahnbrechenden Forschung während der Jahrestagung der 2019 American Academy of Dermatology in Washington, DC